集思學(xué)院的「科研背景提升」人類疾病的藥物療法項(xiàng)目，適合對(duì)醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、臨床藥物開發(fā)感興趣，具備相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)，希望跟隨名校導(dǎo)師進(jìn)行深度科研項(xiàng)目的高中生/大學(xué)生。
一、項(xiàng)目詳情
項(xiàng)目中學(xué)生將了解藥物從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到臨床實(shí)驗(yàn)的過程，探討藥物篩選技術(shù)，回顧藥物研發(fā)領(lǐng)域的最新突破，及其為醫(yī)學(xué)研究、人類疾病治療帶來的福祉。
二、適合人群
高中生/大學(xué)生
對(duì)醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、臨床藥物開發(fā)感興趣，具備相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)，希望跟隨名校導(dǎo)師進(jìn)行深度科研項(xiàng)目，選擇相關(guān)領(lǐng)域作為未來學(xué)術(shù)研究或方向的學(xué)生。
三、項(xiàng)目大綱
藥物發(fā)現(xiàn)及測(cè)試方法Drug discovery:The research behind
藥物臨床前研究、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與藥效動(dòng)力學(xué)（PD）Drug discovery:Pre-clinical studies
藥物臨床研究Drug development:clinical studies/trials
新藥的注冊(cè)與審批流程、NMPA/FDA的申報(bào)與審批Review process and manufacturing for NMPA/FDA approval
上市藥品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)與生命周期管理Post-Market drug safety monitoring and life cycle management
項(xiàng)目回顧和成果展示Program Review and Presentation
論文輔導(dǎo)Project Deliverables Tutoring
四、時(shí)間安排與收獲
7周在線小組科研學(xué)習(xí)+5周論文輔導(dǎo)學(xué)習(xí)共125課時(shí)
學(xué)術(shù)報(bào)告
*學(xué)員獲主導(dǎo)師Reference Letter
EI/CPCI/Scopus/ProQuest/Crossref/EBSCO或同等級(jí)別索引國(guó)際會(huì)議全文投遞與發(fā)表（可用于申請(qǐng)）
結(jié)業(yè)證書
成績(jī)單
集思學(xué)院科研品牌Path Academics通過創(chuàng)新技術(shù)方法和高學(xué)術(shù)道德標(biāo)準(zhǔn)，提供創(chuàng)新教育和跨學(xué)科研究項(xiàng)目，為全球大學(xué)生和優(yōu)秀高中生創(chuàng)造海外高校的教學(xué)環(huán)境。我們致力于通過實(shí)際科研學(xué)習(xí)和思考方式培養(yǎng)學(xué)生，并賦予他們能夠在下一階段學(xué)習(xí)中脫穎而出的能力。
